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Détails sur le produit:
Conditions de paiement et expédition:
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| norme: | 10 mg*30 gélules/ flacon (boîte) | Indications à prendre:: | Cholangite biliaire primaire |
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| Cible: | - | Autres noms: | Acide obéticholique |
| Suggestion: | sous réserve des recommandations du médecin | Économisez: | Emballez et conservez au maximum à 30°C |
| Mettre en évidence: | Acide obéticholique 10 mg,Médicaments obéticoliques pour la cirrhose biliaire primaire,Acide obéticholique 10 mg Médicaments |
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Nom du médicament
Nom générique: acide obéticholique
Nom en anglais: Acide obéticholique
Nom commercial: Obetan
Indications
Obetan est un agoniste du récepteur X du farnésol (FXR). Obetan is used in combination with ursodeoxycholic acid (UDCA) in adult patients with primary biliary cholangitis (formerly known as primary biliary cirrhosis (PBC)) who do not respond adequately to UDCA, ou en monothérapie chez les patients adultes atteints de cholangite biliaire primaire intolérants à l' UDCA.
[Dosage et méthode d'administration
Méthode d'administration
Dose initiale:La dose initiale recommandée d' olabétan chez les patients adultes ayant présenté une réponse inadéquate à un an de traitement par UDCA ou chez les patients adultes intolérants à UDCA est de 5 mg par voie orale une fois par jour..
Titration de la dose: si, après 3 mois de traitement par olabétan 5 mg par jour, la PAL du patient diminue et/ ou la bilirubine sérique totale n' atteint pas la norme et que le patient tolère l'olabétan,,augmenter la dose à 10 mg une fois par jour.
Dose maximale: 10 mg une fois par jour.
Stratégies de traitement pour les patients qui ne peuvent tolérer le prurit: voir les informations complètes sur la prescription.
Insuffisance hépatique: voir les informations complètes sur la prescription pour les patients présentant une insuffisance hépatique modérée ou sévère.
Caractéristiques de la forme posologique
Des comprimés, 5 mg, 10 mg.
Contra-indications
Obetane n' est pas indiqué chez les patients présentant une obstruction biliaire complète.
[Avertissements et précautions
Réactions indésirables liées au foie
Surveiller la biochimie du foie et le développement de réactions indésirables liées au foie; évaluer les avantages et les risques potentiels de la poursuite du traitement.La dose doit être ajustée chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée ou sévère.Arrêter le traitement chez les patients présentant une obstruction biliaire complète.
Prurit sévère:
Les stratégies de traitement comprennent l'ajout de résines liant l'acide biliaire ou d'antihistaminiques; une réduction de la dose et/ ou une interruption temporaire de l' olbertan.
Diminution du taux de HDL-C:
Surveillez les changements des taux de lipides pendant le traitement.
Réactions négatives
Les effets indésirables les plus fréquents (≥ 5%): prurit, fatigue, douleurs et malaises abdominaux, éruption cutanée, douleurs oropharyngées, étourdissement, constipation, arthralgie, dysfonction thyroïdienne, eczéma.
Réservation
Conserver à 20°C-25°C (68°F-77°F), le stockage à 15°C-30°C est également autorisé.
Personne à contacter: Xing
Téléphone: 15235378613
