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Certificat
L'utilisation de l'acide acétique dans le traitement de l'arthrite rhumatoïde (AR), la spondylarthrite ankylosante (AS), le psoriasis, la dermatite atopique, le lupus érythémateux systémique, la colite ulcéreuse (UC)Alopécie de l' arête Appli
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Détails sur le produit:
Conditions de paiement et expédition:
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Description de produit détaillée
| spécifications: | 4 mg*60 comprimés/ flacon (boîte) | Indications: | Arthrite rhumatoïde (AR), spondylarthrite ankylosante (AS), psoriasis, dermatite atopique, lupus éry |
|---|---|---|---|
| Nom générique: | Le baricitinib | Posologie: | Le traitement par ce produit doit être initié et supervisé par un médecin expérimenté dans l' utilis |
| Réservation: | Conserver à une température maximale de 30°C. | Prescription requise: | - Oui, oui. |
| Mettre en évidence: | 4 mg Médicaments contre le rhumatisme endocrinien cutané,60 comprimés Médicaments contre le rhumatisme endocrinien cutané,60 comprimés Pour le rhumatisme endocrinien cutané |
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[nom du produit]
Nom général: 巴瑞替尼片
Nom du produit: OLUMIANT®
Nom du médicament:
汉语拼音:Baruitini Pian Je suis désolé
Je suis désolé.
类风湿关节炎: le baretin est utilisé chez les adultes atteints d'une activité modérée à sévère avec un ou plusieurs médicaments anti-arthropathiques (DMARD) inefficaces ou intolérants. Le baretin peut être utilisé conjointement avec des acétaminophores ou d'autres médicaments non biologiques pour améliorer la maladie.
∆P: ∆P est indiqué pour le traitement des adultes atteints de la maladie.
[dosage]
类风湿 关节炎 Il y a un problème.
Le traitement doit être effectué par des médecins expérimentés dans le diagnostic et le traitement de l'arthrite rhumatoïde.
La posologie recommandée est de 2 mg une fois par jour.
Pour les groupes de personnes suivants, une administration de 4 mg une fois par jour peut être envisagée: 1) pour les patients adultes atteints d'arthrite rhumatoïde d'activité modérée à sévère, dont les antidépresseurs antirhumidants traditionnels améliorant la maladie sont peu efficaces ou intolérables, une dose de 2 mg une fois par jour est recommandée pour les patients dont le traitement commence trois mois plus tard et dont l'effet reste faible, ou 2) pour les patients dont l'effet sur les inhibiteurs du facteur de mortalité tumorale est faible.
斑??
La posologie recommandée est de 2 mg une fois par jour.
Si l' effet thérapeutique est médiocre, il peut être envisagé d' augmenter la dose à 4 mg une fois par jour.
Pour les patients dont la perte de cheveux est quasi ou totalement totale, qu' il s' agisse de perte de cheveux ou de perte de sourcils importante ou non, il est possible de prendre 4 mg une fois par jour.
Lorsque le patient a une réponse adéquate au traitement par 4 mg, la dose doit être réduite à 2 mg une fois par jour.
- Des dégâts.
Pour les patients dont le taux d' élimination de la peau est compris entre 30 et 60 ml/ minute, la dose recommandée est de 4 mg une fois par jour, si la dose recommandée est de 2 mg une fois par jour.
Il n' est pas recommandé d' utiliser le bacille chez les patients dont le taux d' élimination cutanée est inférieur à 30 ml/ minute.
détérioration du foie
L' utilisation de Barbiturates n' est pas recommandée chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère ou modérée.
∆OAT3 inhibiteur associé
Pour les patients qui reçoivent des inhibiteurs de l' OAT3 à forte efficacité, comme les patients atteints de constipation, l' utilisation du produit n' est pas recommandée si la dose recommandée est de 4 mg une fois par jour; si la dose recommandée est de 2 mg une fois par jour.
Les patients dont le nombre absolu de lymphocytes (ALC) est inférieur à 0,5 × 109 ‰/L, le nombre absolu de globules neutres (ANC) est inférieur à 1 × 109 ‰/L ou dont la valeur de la protéine rouge dans le sang est inférieure à 8 g/dL ne devraient pas commencer le traitement. Une fois que la valeur s'améliore au-dessus de ces valeurs limites, le traitement peut commencer.
Il peut être pris par voie orale, à tout moment de la journée, avec ou sans nourriture.
Je suis désolé.
Résumé des fonctions de sécurité
Les réactions indésirables aux médicaments les plus fréquentes sont l'hypercholestérol, les infections des voies respiratoires supérieures, les maux de tête, les éruptions cutanées et les infections des voies urinaires.
Liste des réactions négatives
Si des différences de fréquence significatives sont observées dans les différents symptômes d'adaptation, ces différences seront énumérées dans les notes de bas de page du tableau ci-dessous.
▼ tableau1: réaction défavorable
系统器官分类 很常见 常见 偶尔 très fréquemment
infection et maladies infectieuses
带状 疹b
单纯 疹
胃腸炎 (inflammation du ventre)
Infection des voies urinaires
pneumonie infectieuse
maladies du sang et du système lymphatique
血小板增多症 > 600 x 109 細胞/La,d 中性粒細胞減少症 < 1 x 109 細胞/La
Maladies métaboliques et nutritionnelles
Le triglycéride.
Les maladies du système nerveux
Maux de tête
Maladies du système gastro-intestinal
Ça me dégoûte.
Douleur au ventre
憩室炎 Je suis désolé.
Maladies du système hépatique
ALT 水平升高 ≥ 3 x ULNa,d AST 水平升高 ≥ 3 x ULNa,e
Maladies de la peau et des tissus sous-cutanés
Une éruption cutanée.
Maladies du système immunitaire
Le visage enflé, le rouge à lèvres
Maladies respiratoires, thoraciques et longitudinales
Œdème pulmonaire
maladies vasculaires et lymphatiques
formation de caillots sanguins dans les veines
Toutes sortes de vérification
Le taux de l'acide acétique-acétique-acétique a augmenté > 5 x ULNa,c augmentation de poids
une modification comprenant les changements détectés au cours de la période de surveillance en laboratoire (voir ci-dessous).
b l' incidence de l' éruption cutanée et de la formation de caillots sanguins dans les veines profondes est basée sur des essais cliniques de l' inflammation des articulations inflammatoires.
Dans les essais cliniques de l' inflammation des articulations inflammatoires, des hausses occasionnelles des niveaux d' acide carboxylatif ont été observées > 5 × ULN.
Les résultats de l'essai clinique ont montré que les cellules de la peau atteintes d'une infection par une inflammation pulmonaire, une augmentation de plaquette sanguine, une augmentation de plaquette sanguine, une augmentation de plaquette sanguine, une augmentation de plaquette sanguine, une augmentation de plaquette sanguine, une augmentation de plaquette sanguine, une augmentation de plaquette sanguine, une augmentation de plaquette sanguine, une augmentation de plaquette sanguine, une augmentation de plaquette sanguine, une augmentation de plaquette sanguine, une augmentation de plaquette sanguine, une augmentation de plaquette sanguine, une augmentation de plaquette sanguine, une augmentation de plaquette sanguine, une augmentation de plaquette sanguine, une augmentation de plaquette sanguine, une augmentation de plaquette sanguine, une augmentation de plaquette sanguine, une augmentation de plaquette sanguine, une augmentation de plaquette sanguine, une augmentation de plaquette sanguine, une
Dans les essais cliniques, l' AST ≥ 3×ULN est très fréquente.
f 根据类风湿性关节炎和特应性皮炎 les résultats des essais cliniques ont montré la fréquence d' embolie pulmonaire.
[médicaments pour femmes enceintes et allaitantes]
enceinte
Des études ont montré que la voie JAK/STAT est liée à l'adhésion cellulaire et à la polarité cellulaire et peut affecter le développement précoce de l'embryon.
Si la patiente est enceinte pendant le traitement, elle doit être informée que ce médicament peut présenter un risque pour le fœtus.
Le lait maternel
Il n'est pas encore clair si le barbiturique et ses substituts peuvent provoquer l'excrétion du lait maternel.
Le risque pour le nouveau-né ou le bébé ne peut pas être exclu et ne doit pas être utilisé pendant la période de lactation.
Capacité de reproduction
Des études chez l'animal ont montré qu'un traitement par substitution peut réduire la fertilité chez les femelles, mais n'affecte pas la production de sperme chez les mâles.
[médicament pour enfants]
L'innocuité et l'efficacité de l'utilisation de Benzodiazepine chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans n'ont pas encore été établies.
Je ne sais pas.
L'expérience clinique des patients âgés de ≥ 75 ans est très limitée, et l'âge ≥ 65 ans ou ≥ 75 ans n'affecte pas la Cmax et l'ASC de l'exposition à la paroxétine.
Je ne sais pas.
temperature de stockage ne dépassant pas 30°C.
Coordonnées
GIVE LIFE TIME LIMITED
Personne à contacter: Roy
Téléphone: 13313517590
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NatcoBaricitinib -Barinat4mg*14 comprimés/ flacon (boîte) Arthrite rhumatoïde (AR), (SA), psoriasis, dermatite atopique, lupus érythémateux systémique, (UC), alopécie areataPériode de traitement
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Beacon Baricitinib - Baricinix 4mg*30 comprimés/flacon (boîte) Polyarthrite rhumatoïde (PR), (SA), psoriasis, dermatite atopique, lupus érythémateux disséminé, (CU), pelade Pendant la période de traitement
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DILUpadacitinibABT-494REMATIB15 mg*10 comprimésPatients adultes atteints d' une polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévèreREMATIB