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30 comprimés Baricinix-4 4 mg Baricitinib Alopécie de l' airée médicamenteuse

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Certificat

30 comprimés Baricinix-4 4 mg Baricitinib Alopécie de l' airée médicamenteuse

Image Grand : 30 comprimés Baricinix-4 4 mg Baricitinib Alopécie de l' airée médicamenteuse meilleur prix

Détails sur le produit:

Lieu d'origine:	Le Bangladesh
Nom de marque:	Baricinix

Conditions de paiement et expédition:

Quantité de commande min:	1 pièces
Prix:	Please contact the specialist WhatsAApp：55342706 (open all year round)
Détails d'emballage:	Négociable
Délai de livraison:	Négociable
Conditions de paiement:	T/T, Western Union et MoneyGram
Capacité d'approvisionnement:	Négociable

Contact

Description de produit détaillée

Les spécifications:	4 mg*30 comprimés/ flacon (boîte)	Indications:	Arthrite rhumatoïde (AR), spondylarthrite ankylosante (AS), psoriasis, dermatite atopique, lupus éry
Nom générique:	Le baricitinib	Posologie:	Le traitement par ce produit doit être initié et supervisé par un médecin expérimenté dans l' utilis
Réservation:	Conserver à une température maximale de 30°C.	Prescription requise:	- Oui, oui.
Mettre en évidence:	30 comprimés Les médicaments contre les rhumatismes endocriniens cutanés , 30 comprimés , 30 comprimés Les médicaments contre le rhumatisme endocrinien cutané

Nom du médicament]

Nom générique: comprimés de baricitinib

Nom du produit: OLUMIANT®

Nom en anglais: Baricitinib Tablets

Chinois Pinyin: Baruitini Pian

[Indications]

Arthrite rhumatoïde: Baricitinib is indicated for adult patients with moderately to severely active rheumatoid arthritis who have failed to respond to or are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs)Le baricitinib peut être utilisé en association avec le méthotrexate ou d' autres antiréumatiques non biologiques modifiant la maladie.

Alopécie areata: le baricitinib est indiqué pour le traitement de l' alopécie areata sévère chez l' adulte.la cyclosporine ou d' autres immunosuppresseurs puissants n' est pas recommandée..

[Dosage]

Arthrite rhumatoïde

Le traitement doit être administré par un médecin expérimenté dans le diagnostic et le traitement de la polyarthrite rhumatoïde.

La dose recommandée de baricitinib est de 2 mg une fois par jour.

Pour les groupes suivants, l' administration de 4 mg une fois par jour peut être envisagée:1) Pour les patients adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère et présentant une faible efficacité ou une intolérance aux médicaments antirhumatiques traditionnels modifiant la maladie (MARDM), il est recommandé de commencer le traitement par 2 mg une fois par jour Une fois par jour, chez les patients qui présentent encore une faible efficacité après 3 mois de traitement,ou 2) les patients présentant une faible efficacité des inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (TNFi-IR).

Alopécie areata

La dose recommandée de baricitinib est de 2 mg une fois par jour.

Si la réponse au traitement est insuffisante, il peut être envisagé d' augmenter la posologie à 4 mg une fois par jour.

Pour les patients atteints d' alopécie presque complète ou complète, avec ou sans perte importante de cils ou de sourcils, une dose de 4 mg une fois par jour peut être envisagée.

Lorsque le patient obtient une réponse adéquate au traitement de 4 mg, la dose doit être réduite à 2 mg une fois par jour.

lésions rénales

Pour les patients dont la clairance de la créatinine est comprise entre 30 et 60 ml/minute, si la dose recommandée de baricitinib est de 4 mg une fois par jour, réduire à 2 mg une fois par jour.Si la dose recommandée de baricitinib est de 2 mg, son utilisation n' est pas recommandée;

Le baricitinib n' est pas recommandé chez les patients dont la clairance de la créatinine est inférieure à 30 ml/minute.

lésions hépatiques

L' utilisation de baricitinib n' est pas recommandée chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère.

Coadministration avec des inhibiteurs de l' OAT3

Pour les patients recevant des inhibiteurs puissants du transporteur d' anions organiques 3 (OAT3), tels que le probénécid, si la dose recommandée de baricitinib est de 4 mg une fois par jour, la réduire à 2 mg une fois par jour;Si la dose recommandée de baricitinib est de 2 mg une fois par jour, l' utilisation de ce produit n' est pas recommandée.

Ne doit pas être initié chez les patients dont le nombre absolu de lymphocytes (ALC) est inférieur à 0, 5 ‡ 109 cellules/ L, le nombre absolu de neutrophiles (ANC) inférieur à 1 ‡ 109 cellules/ L,ou une valeur d'hémoglobine inférieure à 8 g/dLUne fois que les valeurs dépassent ces limites, le traitement peut être commencé.

Il peut être administré par voie orale, avec ou sans nourriture, à tout moment de la journée.

[Réactions indésirables]

Résumé des dispositifs de sécurité

Les effets indésirables les plus fréquents sont l' augmentation du cholestérol à lipoprotéines de faible densité (LDL), une infection des voies respiratoires supérieures, des maux de tête, de l' herpès simplex et une infection des voies urinaires.Une pneumonie sévère et un herpes zoster sévère surviennent parfois chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde..

Liste des effets indésirables

Fréquence estimée: très fréquente (≥ 1/10), fréquente (≥ 1/100 à < 1/10), occasionnelle (≥ 1/1.000 à < 1/100), rare (≥ 1/10.000 à < 1/1.000), très rare (< 1/10.000).Les fréquences indiquées dans le tableau 1 sont basées sur des données combinées provenant d' essais cliniques et/ ou de sources post-commercialisation pour la polyarthrite rhumatoïde., dermatite atopique et alopécie areata, sauf indication contraire.Ces différences seront énumérées dans les notes de bas de page ci-dessous..

▼ Tableau 1: Effets indésirables

Classification des organes du système Très fréquent

Infections et maladies infectieuses Infections du haut des voies respiratoires

le zoster b

l'herpès simplex

Gastro-entérite

infection des voies urinaires

Pneumonie infectieuse

Troubles du sang et du système lymphatique

Thrombocytose > 600 x 109 cellules/La,d Neutropénie < 1 x 109 cellules/La

Maladies métaboliques et nutritionnelles Hypercholestérolémie

Hypertriglycéridémie

Différentes maladies neurologiques

Maux de tête

Maladies du système gastro-intestinal

C' est dégoûtant!

douleur à l' estomac

Diverticulite

Maladies du système hépatobilitaire

Niveaux élevés d'ALT ≥ 3 x ULNa,d Niveaux élevés d'AST ≥ 3 x ULNa,e

Maladies de la peau et des tissus sous-cutanés

éruption cutanée, acné

maladies du système immunitaire

gonflement du visage, urticaire

Maladies respiratoires, thoraciques et médiastinales

Embolie pulmonaire

Maladies vasculaires et lymphatiques

thrombose veineuse profonde

Différentes inspections

Niveaux élevés de créatine phosphokinase > 5 x ULNa,c Gain de poids

a Inclut les modifications détectées lors de la surveillance en laboratoire (voir ci-dessous).

b Les fréquences de l' herpès zoster et de la thrombose veineuse profonde sont basées sur des essais cliniques de la polyarthrite rhumatoïde.

c Dans les essais cliniques pour la polyarthrite rhumatoïde, l' acné et des taux élevés de créatine phosphokinase > 5 × NUL ont été observés occasionnellement avec une fréquence.

Dans les essais cliniques sur l' alopécie areata, des douleurs abdominales se sont occasionnellement produites.Dans les essais cliniques pour la dermatite atopique et l' alopécie areata, une pneumonie infectieuse et une thrombocytose > 600×109 cellules/L sont survenues occasionnellement.

Dans les essais cliniques sur l' alopécie areata, l' occurrence d' AST ≥ 3×ULN est fréquente.

f Fréquence de l' embolie pulmonaire basée sur des essais cliniques de polyarthrite rhumatoïde et de dermatite atopique.

[Médicaments destinés aux femmes enceintes et allaitantes]

Grossesse

La recherche a montré que la voie JAK/STAT est liée à l'adhésion cellulaire et à la polarité cellulaire, ce qui peut affecter le développement embryonnaire précoce.Il n' y a pas suffisamment de données sur l' utilisation du baricitinib chez la femme enceinte.Des études chez l'animal montrent une toxicité pour la reproduction.

Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception efficace pendant le traitement et pendant au moins 1 semaine après le traitement.Si une patiente tombe enceinte pendant le traitement par baricitinib, le patient doit être informé du risque possible pour le fœtus.

Lactation

Les données pharmacodynamiques/ toxicologiques obtenues à partir d' études sur des animaux ont montré que le baricitinib est excrété dans le lait maternel.

Le risque pour le nouveau-né/le nourrisson ne peut être exclu et le baricitinib ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement. The potential benefits of breastfeeding to the child and the potential benefits of treatment to the mother should be taken into consideration when deciding whether to discontinue breastfeeding or discontinue treatment with baricitinib.

la fertilité

Des études chez l' animal ont montré que le traitement par baricitinib peut réduire la fertilité chez les femelles pendant le traitement, mais n' affecte pas la spermatogenèse chez les mâles.

[Médecine pour enfants]

L' innocuité et l' efficacité du baricitinib chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans n' ont pas été établies.

[Médicaments pour les personnes âgées]

L' expérience clinique chez les patients âgés de ≥ 75 ans est très limitée et l' âge ≥ 65 ans ou ≥ 75 ans n' a pas affecté l' exposition au baricitinib (Cmax et AUC).

Je suis désolé.

Conserver à une température maximale de 30°C.
30 comprimés Baricinix-4 4 mg Baricitinib Alopécie de l' airée médicamenteuse 0