Everest、Phokam Osimert AZD-9291 Osimertinib 80 mg*30 comprimés Cancer du poumon non à petites cellules au stade 1 2 3

Nom du médicament

Nom générique :MésilateComprimés d'osimertinib

Nom du produit : Terrisa®/TAGRISSO®

Nom anglais : Comprimés de mésylate d'ositinib

Hanyu Pinyin : Jiahuangsuan Aoxitini Pian

Indications(mécanisme d'action de l'osimertinib)

Ce produit convient pour :

Pour le traitement des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) de stade IB-IIIA présentant une délétion de l'exon 19 ou une mutation de substitution de l'exon 21 (L858R) du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). Les patients doivent avoir subi une résection chirurgicale préalable et recevoir ou non une chimiothérapie adjuvante à la discrétion du médecin.

Traitement de première intention des patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique présentant une délétion de l'exon 19 ou une mutation de substitution de l'exon 21 (L858R) du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR).

Pour traiter les patients adultes atteints d'un CPNPC localement avancé ou métastatique ayant présenté une progression de la maladie pendant ou après un traitement antérieur par un inhibiteur de la tyrosine kinase (TKI) de l'EGFR et ayant été testés pour la mutation EGFR T790M.

Dosage

Osimertinib fda:

Ce produit doit être prescrit par un médecin expérimenté dans le traitement antitumoral. La présence d'une mutation de délétion de l'exon 19 ou d'une mutation de substitution de l'exon 21 L858R de l'EGFR, ou la présence d'une mutation EGFR-T790M doit être confirmée par un test génétique EGFR approuvé par la SDA avant le traitement avec ce produit.survie globale avec l'osimertinib dans le cpnpc avancé non traité muté par l'egfr,osimertinib avec ou sans chimiothérapie dans le cpnpc avancé muté par l'egfr.

posologies

• La dose recommandée de ce produit est de 80 mg par jour.

Durée du traitement

• Les patients atteints d'un cancer du poumon postopératoire doivent poursuivre le traitement jusqu'à la récidive de la maladie ou une toxicité intolérable, ou pendant un maximum de 3 ans. Les patients atteints d'un cancer du poumon localement avancé ou métastatique doivent poursuivre le traitement jusqu'à la progression de la maladie ou une toxicité intolérable.

fuite de médicament

• Si vous oubliez une dose de ce produit, vous devez la reprendre, sauf si la dose suivante est dans les 12 heures.

• Ce produit doit être pris à la même heure chaque jour, avec un repas ou à jeun.

Ajustement posologique

• En fonction de la sécurité et de la tolérance de chaque patient, la posologie peut être suspendue ou réduite. Si une réduction de la dose est nécessaire, la dose doit être réduite à 40 mg une fois par jour.

groupe spécial

• Aucun ajustement posologique n'est nécessaire en fonction de l'âge, du poids, du sexe, de la race et du statut tabagique du patient.

Mode d'administration

• Ce produit est destiné à une administration orale. Ce produit doit être pris entier avec de l'eau et ne doit pas être écrasé, cassé ou mâché.

• Si le patient est incapable d'avaler le médicament, dissoudre les comprimés dans 50 ml d'eau sans carbonate. Les comprimés doivent être plongés dans l'eau, non écrasés, et agités directement jusqu'à dispersion et avalés rapidement. Ensuite, ajoutez ½ tasse d'eau, en vous assurant qu'il n'y a pas de résidu dans la tasse, et buvez-la rapidement. Aucun autre liquide ne doit être ajouté.

• Lorsque l'alimentation par sonde gastrique est nécessaire, elle peut être effectuée de la même manière que celle décrite ci-dessus, sauf que 15 ml d'eau sont utilisés pour la dissolution initiale du médicament et 15 ml d'eau sont utilisés pour le lavage ultérieur du résidu. Ces 30 ml de liquide doivent être administrés conformément aux instructions du fabricant de la sonde nasogastrique et lavés avec une quantité appropriée d'eau. Ces solutions et résidus doivent être retirés dans les 30 minutes suivant l'ajout des comprimés à l'eau.

effets indésirables(effets secondaires de l'osimertinib)

• Les effets indésirables médicamenteux les plus fréquents étaient la diarrhée (47 %), l'éruption cutanée (45 %), l'onychomycose (33 %), la sécheresse cutanée (32 %) et la mucosite buccale (24 %).

avant la récolte(notice de l'osimertinib)

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  Conserver à moins de 30℃.
   

  Nom	Osimertinib
  Dosage	80mg
  Quantité	30's
  Indications	Cancer du poumon non à petites cellules avec mutation du gène EGFR
  Poids	<1kg
  Emballage extérieur	boîte
  Température de stockage	température ambiante
  Ingrédients	Se conformer aux réglementations
  Agents auxiliaires	se conformer aux réglementations
  Courbe entérique	conforme aux réglementations