60 Capsules Enzalutamide 40 mg Entémide Médicaments contre le cancer de la prostate

[Nom du médicament]
Nom générique:Enzalutamide Soft Capsules
Nom générique:Enzalutamide Soft Capsules

Nom générique:Enzalutamide Soft Capsules

Nom du produit: XTANDI

Nom en anglais: Enzalutamide Soft Capsules

En chinois Pinyin: Enzhalu'an Ruanjiaonang

[Indications]
Ce produit convient pour:. hériter;">Ce produit est indiqué pour:

Patients adultes atteints d' un cancer de la prostate non métastatique dénudé résistant (NM-CRPC) présentant un risque élevé de métastases;

Traitement des patients adultes asymptomatiques ou minimement symptomatiques atteints d' un cancer de la prostate chimiorésistant métastatique (CRPC) après échec de lahormones mâlesThérapie de privation (TDA) et ne pas recevoir de chimiothérapie.

[Dosage]
Le médicament doit être utilisé sous la supervision d'un médecin expérimenté dans le traitement du cancer de la prostate.Le médicament doit être utilisé sous la supervision d' un spécialiste expérimenté dans le traitement du cancer de la prostate.

les dosages

La dose recommandée est de 160 mg d' enzalutamide (quatre gélules molles de 40 mg) prises par voie orale une fois par jour.

Les patients non débridés chirurgicalement doivent poursuivre le débridement pharmacologique avec des analogues de l'hormone libératrice de l'hormone lutéinisante (LHRH) pendant toute la durée du traitement.

Si un patient ne prend pas son médicament à temps, il doit prendre la dose prescrite le plus tôt possible.Si vous oubliez une journée complète de traitement, vous devez continuer à prendre votre dose quotidienne habituelle le lendemain.

Si un patient développe une toxicité de grade ≥ 3 ou des effets indésirables intolérables, le médicament doit être arrêté pendant 1 semaine ou jusqu'à ce que les symptômes disparaissent à grade ≤ 2, puis recommencé à la même dose ou,si nécessaire, à dose réduite (120 ou 80 mg).

Utilisation concomitante avec des inhibiteurs puissants du CYP2C8

L' administration concomitante avec des inhibiteurs puissants du CYP2C8 doit être évitée si possible.

Si les patients doivent prendre un puissant inhibiteur du CYP2C8 en même temps, la dose d' enzalutamide doit être réduite à 80 mg une fois par jour.Après l' arrêt de l' administration concomitante d' un puissant inhibiteur du CYP2C8, la dose d' enzalutamide doit être rétablie au niveau antérieur à l' administration concomitante.

lésions hépatiques

Aucun ajustement posologique n' est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère, modérée ou sévère (Classe Child-Pugh A, B ou C, respectivement).

insuffisance rénale

Aucun ajustement posologique n' est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère ou modérée.Utilisation avec prudence chez les patients atteints d' insuffisance rénale sévère ou de maladie rénale en phase terminale (voir PRÉCAUTIONS).

Enfants et adolescents

L' enzalutamide est indiqué pour le traitement du cancer de la prostate résistant à la dénervation chez les hommes adultes, mais il n' y a pas d' expérience avec son utilisation chez les enfants ou les adolescents.

l'automne de ses années

Aucun ajustement posologique n' est nécessaire chez les patients âgés.

Mode d'administration

Ce produit est destiné à l' administration orale.Ne pas mâcher, dissoudre ou ouvrir les gélules molles.Prenez la capsule entière avec de l'eau, avec ou sans nourriture.

[Réactions indésirables]
Les effets indésirables les plus fréquents (≥10%) dans les essais cliniques randomisés contrôlés par placebo sur l'énanthate ont été:Les effets indésirables les plus fréquents dans les essais cliniques randomisés contrôlés par placebo (≥ 10%), et plus fréquents dans le groupe enzalutamide (≥ 2% plus fréquents que dans le groupe placebo), ont été le malaise/ fatigue.,perte d' appétit, bouffées de chaleur, douleurs articulaires, étourdissement/nausées, hypertension, maux de tête et perte de poids.

Je suis désolé.
Gardez-le à moins de 25°C.