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Gélules de pralsetinib 100 mg pour cancer de la thyroïde et du poumon RET+

Informations de base
Lieu d'origine: Chine
Nom de marque: Gavreto
Numéro de modèle: Le BLU-667
Quantité de commande min: 1 pièces
Prix: Please contact a specialist WhatsApp:55342706
Détails d'emballage: Négociable
Délai de livraison: Négociable
Conditions de paiement: Western Union,MoneyGram,T/T
Capacité d'approvisionnement: Négociable
Détail Infomation
Caractéristiques :: 100 mg*120 capsules/bouteille (boîte) Indications: Cancer de la thyroïde, cancer du poumon non à petites cellules
Cible: RET Nom du produit: Pralsetinib
Dose recommandée: Veuillez suivre les conseils du médecin. Réservation: Fermé et conservé à 25°C maximum.
Mettre en évidence:

RET 100 mg de pralsetinib gavréto

,

Pralsetinib Gavreto Médicaments pour le traitement du cancer du poumon

,

100 mg de pralsetinib Gavreto ont été utilisés


Description de produit

Pralsetinib BLU-667 Gavreto 100mg*60 Comprimés

Pour le traitement du cancer de la thyroïde et du cancer du poumon non à petites cellules (stades 1-3).

Spécifications du produit
Attribut Valeur
Spécifications 100mg*120 capsules/flacon (boîte)
Indications Cancer de la thyroïde, cancer du poumon non à petites cellules
Cible RET
Nom du produit Pralsetinib
Dose recommandée Veuillez suivre les conseils du médecin
Stockage Scellé et conservé à une température ne dépassant pas 25℃
Informations sur le produit
Noms des médicaments
  • Nom générique : Gélules de Platinib
  • Nom commercial : GAVRETO®
  • Nom anglais : Gélules de Pralsetinib
  • Pinyin chinois : Pulatini Jiaonang
Mécanisme d'action

Indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique, positifs pour le réarrangement de la fusion du gène de la transfection (RET) et ayant déjà reçu une chimiothérapie à base de platine.

Cette indication a été accordée sous approbation conditionnelle sur la base des résultats d'études dans le CPNPC avancé positif pour la fusion du gène RET. L'approbation complète dépend des bénéfices cliniques des essais de confirmation en cours.

En savoir plus sur les mécanisme d'action du Pralsetinib.

Instructions posologiques
  • Doit être prescrit par un médecin expérimenté dans le traitement anti-tumoral
  • La fusion positive du gène RET doit être confirmée avant le traitement
  • Dose recommandée : 400 mg par voie orale une fois par jour à jeun
  • Continuer le traitement jusqu'à la progression de la maladie ou une toxicité inacceptable
Remarque : Ne pas manger au moins 2 heures avant et 1 heure après la prise du médicament.
Effets secondaires

Réactions indésirables les plus fréquentes (incidence ≥25 %) : constipation, hypertension, fatigue, douleurs musculo-squelettiques et diarrhée.

En savoir plus sur les effets secondaires du Pralsetinib.

14,2 % des patients ont définitivement arrêté le traitement en raison de réactions indésirables.
Instructions de stockage
  • Scellé et conservé à ≤25℃
  • Après ouverture, conserver dans l'emballage d'origine avec un dessiccatif
Gélules de pralsetinib 100 mg pour cancer de la thyroïde et du poumon RET+ 0

Coordonnées
Roy

Numéro de téléphone : 13313517590

WhatsApp : +8613313517590