Résumé

Le panneau génétique Solid Tumor 410 présente une vaste constellation de gènes associés à la tumeur pour faire apparaître des modifications exploitables dans de nombreux types de cancer.Cet article se concentre sur le mécanisme de séquençage qui permet à un seul test de soutenir diverses indications de tumeur solideUn large contenu réduit le besoin de deviner quelle voie conduit une métastase donnée.

Comment fonctionne- t- il?

La capture basée sur l'hybridation enrichit 410 régions génétiques de l'échantillon de tumeur avant le séquençage à haute profondeur sur une plateforme Illumina.Les données obtenues passent par des étapes d'appel et d'annotation de variantes qui signalent les mutations cliniquement pertinentes.Une deuxième couche d'examen confirme les appels à basse fréquence avant la finalisation du rapport.

Indications

Les oncologues ordonnent ce panneau pour les tumeurs solides métastatiques sans moteur clair, pour la sélection de la thérapie après la progression et pour l'essai de correspondance.et autres carcinomes nécessitant une large couverture génomiqueLa largeur est également utile lorsque l'histologie seule ne donne que peu d'indices sur l'altération de la conduite.

Prélèvement et traitement

Le tissu incorporant de la paraffine fixé à la formaline est préférable, avec au moins 10 sections non tachées ou acide nucléique isolé répondant à l'entrée minimale.L'ADN de la tumeur circulant à partir du plasma est accepté lorsqu'une biopsie tissulaire ne peut être obtenueLa qualité de l'acide nucléique est mesurée avant la capture afin de protéger les performances de l'analyse.et le matériel résiduel du flux de travail axé sur le mécanisme est conservé pour une nouvelle analyse de confirmation facultative.

Entreposage et approvisionnement

Les rapports sont publiés sous forme de PDF sécurisé par l'intermédiaire du portail dans un délai de dix à douze jours ouvrables, avec des fichiers BAM et VCF bruts disponibles sur demande.GIVE LIFE TIME International fournit aux clients B2B des prix par lotsLes portails clients renvoient des rapports multilingues pour le programme Solid et soutiennent l'exportation en vrac vers les systèmes d'information hospitaliers.

Questions fréquentes

Q: Quels types de tumeurs sont couverts par le panneau 410? A: Je suis désolé.Toutes les tumeurs malignes solides courantes sont prises en charge, le contenu génétique étant choisi pour couvrir les carcinomes colorectaux, mammaires, prostatiques, pancréatiques et autres.

Q: Quelle profondeur de séquençage est utilisée pour l'analyse? A: Je suis désolé.Les régions tumorales sont séquencées à une profondeur qui permet de résoudre les variantes à basse fréquence tout en gardant le retour pratique pour la prise de décision clinique.

Q: Combien de temps avant que le rapport soit prêt? A: Je suis désolé.La plupart des cas se rapportent dans les dix à douze jours ouvrables suivant la réception de l'échantillon, y compris l'examen bioinformatique.

Q: Le panneau peut-il détecter les fusions de gènes et les changements de copie? A: Je suis désolé.Oui, la conception et l'analyse de la capture rapportent à la fois des fusions structurelles et des modifications du nombre de copies aux côtés de mutations ponctuelles.