Résumé

Le panneau NGS de 160 gènes pour les tumeurs pulmonaires solides regroupe un large profil génomique en un seul flux de travail de séquençage,en le rendant attrayant pour les laboratoires de référence qui ont besoin d'un débit élevé sans gérer de nombreux tests étroitsPour les achats B2B, les facteurs décisifs ne sont pas seulement la liste génétique, mais aussi l'économie des consommables, le délai de traitement et la fiabilité des fournisseurs.Cet article passe en revue les critères d'approvisionnement qui permettent de maintenir un laboratoire de grande capacité en marche.

Comment fonctionne- t- il?

Une seule préparation de bibliothèque enrichit les 160 gènes, qui couvrent les mutations de pilote, les changements de copie et les fusions pertinentes dans la biologie des tumeurs pulmonaires.La sortie de séquence est interprétée par un logiciel d'annotation qui correspond aux résultats des options de thérapie ciblée et d'essaiComme le panneau est fixe, les performances du lot sont cohérentes et les laboratoires peuvent normaliser le contrôle de la qualité à chaque course plutôt que de réétaler pour chaque marqueur individuel.

Indications

Le panneau s'adapte au cancer du poumon non à petites cellules avancé où un profil large indique les premières et les dernières lignées, et où le tissu est suffisant pour un test complet.Il est également utilisé lorsqu'un seul test large est préférable à des tests ciblés successifs.Les distributeurs devraient le décrire comme une solution de débit, et non comme un test à un seul marqueur, car son avantage est la couverture et la reproductibilité à l'échelle.

Posologie et administration

Sur le plan opérationnel, le laboratoire définit l'acceptation des échantillons, la teneur minimale en tumeurs et le délai de déclaration, généralement d'une à deux semaines.le niveau d'automatisation de la préparation de la bibliothèqueDes engagements clairs au niveau du service protègent la planification du traitement en aval et réduisent les reprises d'échantillons évitables.

Entreposage et approvisionnement

Les réactifs sont sensibles à la chaîne du froid et doivent arriver sous 2 à 8 °C avec enregistrement surveillé; les kits doivent être expédiés avec des certificats de lot.Les décisions d'approvisionnement devraient tenir compte de la quantité minimale de commande par rapport à la durée de conservation, car le surstockage de consommables sensibles à la température augmente les déchets et les coûts.et une fenêtre de stabilité du réactif indiquée avant de conclure un contrat de fourniture en volume élevé.

Les laboratoires de référence devraient également confirmer que le fournisseur publie un tableau de bord de qualité clair par série afin que les défaillances de lot soient détectées avant que les rapports des patients ne soient publiés.et que les changements de lot de consommables sont signalés à l'avance pour protéger le débit.

Les acheteurs devraient demander une prévision des délais de livraison des réactifs pendant les périodes de pointe afin que le volume d'essais prévu ne soit pas interrompu par des ruptures de stock ou des commandes en retard inattendues.

Questions fréquentes

Q: Quels sont les facteurs de débit les plus importants pour l'approvisionnement de ce panneau? Q: Comment la quantité minimale de commande doit-elle être équilibrée par rapport à la durée de conservation du réactif? Q: Quels types d'échantillons sont acceptés par le flux de travail des 160 gènes? Q: Le fournisseur fournit-il la licence du logiciel d'interprétation?