Résumé

Un panneau de 106 gènes sur les tumeurs solides dépasse les tests spécifiques aux organes pour une carte agnostique des tumeurs, où les stratégies de combinaison et d'essai vivent.Le panneau lit l' ADN et souvent l' ARN pour mettre en évidence des modifications exploitables, peu importe où le cancer a commencé.Pour les centres de référence, un profil large peut remplacer plusieurs tests à un seul gène et laisser du matériel pour des questions ultérieures.Le profilage large est de plus en plus la norme par défaut lorsqu'un traitement d'un seul organe a été épuisé, parce qu'il fait apparaître des options qu'un test ciblé manquerait.

Comment fonctionne- t- il?

Le rapport regroupe les résultats en thérapies, combinaisons et essais.donc une modification rare atteint toujours une option nomméeL'inclusion d'ARN améliore la détection de la fusion que l'ADN seul peut manquer.

Indications cliniques

Il s'adapte à des tumeurs solides avancées sans voie ciblée standard, ou à des cas où le tissu est suffisant pour une carte large.Les programmes d'agnostic tumoral l'utilisent pour faire correspondre les patients aux approbations d'agnostic tissulaire et aux essais de panier.Il est également utile lorsqu'un patient a épuisé les options spécifiques à un organe et que l'équipe veut que toutes les voies exploitables soient prises en compte à la fois.Les centres utilisent la charge mutationnelle tumorale et les sorties MSI pour qualifier les patients pour les voies immunitaires en plus des options ciblées, élargissant l'ensemble des régimes qu'un rapport peut suggérer.

Spécimen et retour

Les résultats sont renvoyés sous forme d'un rapport par étages avec des suggestions de combinaison et d'essai le cas échéant.Une page de synthèse donne les résultats les plus récents, pour que le comité des tumeurs puisse agir avant de lire l'annexe complète..

Entreposage et logistique

Les échantillons congelés et liquides nécessitent une chaîne de froid; les FFPE sont expédiés en ambiance avec un sécheur.La bioinformatique centralisée signifie qu'un site partout reçoit le même format de rapport regroupéUne capture unique exécutée par site maintient le format du rapport identique sur l'ensemble du réseau,Donc un patient qui se déplace entre les hôpitaux porte un résultat que tout le monde peut lire de la même façon.

Questions fréquentes

Q: Qu'est-ce qui rend un panneau de 106 gènes tumoraux-agnostique?Un facteur rare est lié à un traitement quel que soit le site primaire.

Q: Pourquoi inclure de l'ARN dans le panneau?R: L'ARN améliore les appels de fusion que le séquençage de l'ADN ne peut pas détecter, capturant des réarrangements qui seraient autrement manqués lors d'une course à l'ADN.

Q: Comment les idées de combinaisons apparaissent dans le rapport?R: Les résultats sont regroupés en groupes thérapeutiques, de combinaisons et d'essais pour un plan clair.